EC指令

EC產品指令由歐盟(EU)開發,旨在實現歐盟成員國之間商品和服務的自由流通。1957年簽訂的羅馬條約(Treaty of Rome)促成了這些指令的出現,它通過避免為滿足歐盟成員國不同法律法規對貨物或設備進行多次檢驗和認證,消除各成員國之間技術法規和標準的差異,最終達到消除貿易技術壁壘的目的。

若指令要求某產品必須得到獨立的試驗、檢驗或認證,那必須由歐盟成員國主管當局批準的并向歐盟委員會通報過的機構進行。這樣的指定機構(Notified Body)可以是實驗室、認證機構或檢驗機構。指定機構可以被授權提供某指令的全部或某幾個合格評定程序認證。

LRV和LRQA是歐盟授權的指定機構,可以提供相關指令的獨立認證,為您出口歐盟掃除障礙,保障您安全交付產品和服務,滿足客戶要求。

我們是獲授權的指定機構,提供認證的指令包括但不限于:

建筑產品法規(CPR)305/2011/EU

建筑產品法規(CPR)是歐盟為建筑產品規定的要求,如果您生產某種建筑產品,并要投放到歐洲經濟區,那您很大可能必須通過CPR認證。

船用設備指令(MED)2014/90/EU

船用設備指令(MED)是歐盟為船上使用設備規定的要求,旨在增強海上安全,防止海上污染,并確保這類設備在歐洲共同體內的流通。

機械指令(MD)2006/42/EC

機械指令(Machinery Directive,簡稱MD)- 歐盟指令之一,是針對進入歐洲經濟區或在經濟區內投入使用的機械類產品專門制定的指令。MD 2006/42/EC 已取代 MD 98/37/EC。

壓力設備指令(PED)2014/68/EU

壓力設備指令(Pressure Equipment Directive-PED)是歐盟為壓力設備規定的要求,如果您設計或生產某種壓力設備,并要投放到歐洲經濟區,那您必須通過PED認證。

醫療器械法規(MDR)(EU) 2017/745

醫療器械法規 MDR (EU) 2017/745 已于2017年5月發布,并將取代現有的醫療器械指令(MDD)93/42/EEC。目前通過MDD認證的相關醫療器械制造商自2017年5月起有三年的時間可以轉版至MDR。

醫療器械指令(MDD)93/42/EEC

醫療器械指令(Medical Devices Directive-MDD)是歐盟專門為所有具有醫用目的的用于人體內外部的產品制定的指令。如果您制造或分銷醫療器械到歐共體,那該指令對您很重要。